Zollnachrichten
Was hat sich beim US-Zoll geändert?
Jede Mitteilung des CBP Cargo Systems Messaging Service (CSMS), mit einer Zusammenfassung in einfacher Sprache und der Einschätzung von Allied CHB. Wir ergänzen neue Mitteilungen jede Stunde.
Die CBP-Mitteilungen der Woche per E-Mail
Eine E-Mail pro Woche auf Englisch mit den neuen CSMS-Mitteilungen, einer Zusammenfassung in einfacher Sprache und unserer Einschätzung. Abmeldung jederzeit möglich.
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FDA hat eine EU-Codeoption für Voranmeldungen in PG13 hinzugefügt
CBP gab am 8. Juni 2026 bekannt, dass die FDA einen neuen Government Geographic Code Qualifier, EU (Europäische Union), für das Datenelement LPCO Issuer in PG13 hinzugefügt hat. Die FDA teilte mit, dass dieser Code für eigenständige Voranmeldungen (Stand-Alone Prior Notice) und für kombinierte Anmeldungen von Lebensmittelwaren (Food Commodity Combined Entry) gilt. Die FDA teilte mit, dass die nächste Version ihres ACE Supplemental Guide diese Änderung widerspiegeln wird.
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Dies war eine technische Aktualisierung eines FDA-Datenfelds, das bei Voranmeldungen und Lebensmittelanmeldungen verwendet wird. Spätere CSMS-Mitteilungen könnten die FDA-Anforderungen für PG13 seit Juni 2026 geändert haben. Kunden mit von der FDA regulierten Lebensmittelsendungen sollten uns daher bitten, zu prüfen, wie ihre aktuellen Anmeldungen codiert sind. Kunden müssen aktuell in Bezug auf diese spezifische Mitteilung nichts unternehmen.
CBP aktualisierte FDA-Datenvalidierungsregel und verschob die Einführung auf den 10. März 2026
CBP kündigte eine Klarstellung des FDA-Ergänzungsleitfadens (Entwurf), Version 2.6, an, wonach Einfuhranmeldungen mit dem FDA-Verfahrenskennzeichen A auch den Behördenverarbeitungscode CSU verwenden müssen, andernfalls wird die Anmeldung abgelehnt. CBP verschob die Produktionseinführung dieser Validierung auf den 10. März 2026 und bat die Anmelder, dies in der Zertifizierungsumgebung zu testen. Die Mitteilung betrifft Anmeldungen, die von der FDA reglementierte Waren enthalten.
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Diese Mitteilung legte eine technische ABI-Validierungsregel für von der FDA reglementierte Anmeldungen fest, die am 10. März 2026 in der Produktionsumgebung in Kraft trat. Ab diesem Datum wenden wir diese Codierungsanforderung auf die von uns eingereichten FDA-Anmeldungen an. Spätere CSMS-Mitteilungen könnten die FDA-ACE-Anforderungen inzwischen geändert haben. Kunden mit von der FDA reglementierten Waren sollten uns daher bitten, die aktuell verwendete Codierung ihrer Anmeldungen zu bestätigen.
FDA entfernte ungültigen „FTZ“-Konformitätscode aus ACE-Anmeldungen
Die CBP teilte mit, dass die FDA den Affirmation-of-Compliance-Code (AofC) „FTZ“ aus dem ACE-Anhang PGA entfernt hat, wirksam mit dem ACE-Deployment vom 21. Februar 2026. Die FDA erklärte, dass sie zur Identifizierung von FTZ-Entnahmen den Anmeldetyp und die PG30-Datensätze verwendet, nicht einen AofC-Code. Die CBP gab an, dass bei jeder Anmeldung, die nach diesem Deployment den Code „FTZ“ übermittelt, die FDA-Daten abgelehnt werden.
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Diese Änderung trat am 21. Februar 2026 in Kraft und gilt weiterhin. Bei von uns eingereichten, durch die FDA regulierten Anmeldungen übermitteln wir den AofC-Code „FTZ“ nicht und verwenden stattdessen, wie von der FDA gefordert, den Anmeldetyp und die PG30-Daten. Kunden müssen nichts unternehmen, sofern sie uns nicht ausdrücklich anweisen, einen AofC-Code zu verwenden; in diesem Fall sollten sie mit uns bestätigen, dass es sich nicht um den Code „FTZ“ handelt.
Die Zusammenfassungen und Einschätzungen sind allgemeine Informationen, keine Rechtsberatung. Prüfen Sie immer die offizielle CBP-Mitteilung, auf die jede Seite verlinkt.
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Diese Seite ist eine Übersetzung. Die englische Fassung dieser Website ist die offizielle Fassung. Unsere Online-Formulare und Dokumente sind auf Englisch. English