CBP aktualisierte FDA-Datenvalidierungsregel und verschob die Einführung auf den 10. März 2026
Originaltitel der CBP (auf Englisch): Deployment UPDATE Related to U.S. Food and Drug Administration (FDA) Supplemental Guide, DRAFT Version 2.6
Diese Mitteilung stammt vom 17. Februar 2026. Spätere CSMS-Mitteilungen können sie geändert haben. Die neuesten Zollnachrichten lesen
Was hat CBP angekündigt?
CBP kündigte eine Klarstellung des FDA-Ergänzungsleitfadens (Entwurf), Version 2.6, an, wonach Einfuhranmeldungen mit dem FDA-Verfahrenskennzeichen A auch den Behördenverarbeitungscode CSU verwenden müssen, andernfalls wird die Anmeldung abgelehnt. CBP verschob die Produktionseinführung dieser Validierung auf den 10. März 2026 und bat die Anmelder, dies in der Zertifizierungsumgebung zu testen. Die Mitteilung betrifft Anmeldungen, die von der FDA reglementierte Waren enthalten.
Wie schätzt Allied die Mitteilung ein?
Diese Mitteilung legte eine technische ABI-Validierungsregel für von der FDA reglementierte Anmeldungen fest, die am 10. März 2026 in der Produktionsumgebung in Kraft trat. Ab diesem Datum wenden wir diese Codierungsanforderung auf die von uns eingereichten FDA-Anmeldungen an. Spätere CSMS-Mitteilungen könnten die FDA-ACE-Anforderungen inzwischen geändert haben. Kunden mit von der FDA reglementierten Waren sollten uns daher bitten, die aktuell verwendete Codierung ihrer Anmeldungen zu bestätigen.
Allgemeine Informationen, keine Rechtsberatung.
Was steht in der CBP-Mitteilung (Originaltext auf Englisch)?
This is an update regarding the deployment related to FDA Supplemental Guide, version 2.6, announced in CSMS #66347264 and 66836343.
Section 12.3 of the draft FDA Supplemental Guide, version 2.6 has been updated to clarify that if the FDA Process Indicator Code = A, then the Government Agency Processing Code must = CSU.
If not met, this validation triggers a reject. Please test in CERTIFICATION, as needed.
Due to this clarification, the PRODUCTION deployment date related to FDA SG 2.6 has been rescheduled for March 10, 2026.
The updated U.S. Food and Drug Administration (FDA) Supplemental Guide (SG) draft version 2.6 (dated February 4, 2026) is posted in the ‘Draft Chapters: Future Capabilities’ (https://links-1.govdelivery.com/CL0/https:%2F%2Flinks-1.govdelivery.com%2FCL0%2Fhttps:%252F%252Fwww.cbp.gov%252Ftrade%252Face%252Fcatair%2F1%2F0100019982929852-0ff1b06f-7fc0-4ec5-8cbe-3a6fd233e3ef-000000%2F2-YXZyyLcTg6s28kFaqby8PNmvi0gp92ArFH0_AoJBY=424/1/0100019a938bfcca-1a56f2d0-6329-4ccc-a8c2-9f8df071dc62-000000/mvPPV77o77ZmyMk4VNVIjh5oud6UqghQyU0ue7FcaA0=431)section of CBP.gov.
Refer to the attachment for a visual of the scheduled FDA changes.
For questions about the changes to SG 2.6 contact FDA ACE Support: ACE_Support@fda.hhs.gov (mailto:ACE_Support@fda.hhs.gov)
Related Messages: 66836343, 66347264
- FDA Visual of scheduled changes.pdf (https://content.govdelivery.com/attachments/USDHSCBP/2026/02/17/file_attachments/3556601/FDA%20Visual%20of%20scheduled%20changes.pdf)
Welche Begriffe verwendet die Mitteilung?
Die CBP-Mitteilungen der Woche per E-Mail
Eine E-Mail pro Woche auf Englisch mit den neuen CSMS-Mitteilungen, einer Zusammenfassung in einfacher Sprache und unserer Einschätzung. Abmeldung jederzeit möglich.