CBP actualizó la regla de validación de datos de la FDA y aplazó su implementación al 10 de marzo de 2026
Título original de CBP (en inglés): Deployment UPDATE Related to U.S. Food and Drug Administration (FDA) Supplemental Guide, DRAFT Version 2.6
Este mensaje es del 17 de febrero de 2026. Mensajes CSMS posteriores pueden haberlo cambiado. Vea las noticias aduanales más recientes
¿Qué anunció CBP?
CBP anunció una aclaración al borrador de la Guía Suplementaria de la FDA versión 2.6, que exige que los despachos con el código de indicador de proceso de la FDA A también utilicen el código de procesamiento de agencia gubernamental CSU, de lo contrario el despacho será rechazado. CBP reprogramó la implementación en producción de esta validación al 10 de marzo de 2026 y solicitó a los declarantes que realizaran pruebas en el entorno de certificación. El mensaje afecta a los despachos que incluyen mercancía regulada por la FDA.
¿Cuál es la posición de Allied?
Este mensaje estableció una regla técnica de validación ABI para los despachos regulados por la FDA, que entró en vigor en el entorno de producción el 10 de marzo de 2026. Desde esa fecha, aplicamos este requisito de codificación a los despachos de la FDA que presentamos. Es posible que mensajes CSMS posteriores hayan modificado desde entonces los requisitos de FDA ACE, por lo que los clientes con mercancía regulada por la FDA deben pedirnos que confirmemos la codificación actual utilizada en sus despachos.
Información general, no asesoría legal.
¿Qué dice el mensaje de CBP (texto original en inglés)?
This is an update regarding the deployment related to FDA Supplemental Guide, version 2.6, announced in CSMS #66347264 and 66836343.
Section 12.3 of the draft FDA Supplemental Guide, version 2.6 has been updated to clarify that if the FDA Process Indicator Code = A, then the Government Agency Processing Code must = CSU.
If not met, this validation triggers a reject. Please test in CERTIFICATION, as needed.
Due to this clarification, the PRODUCTION deployment date related to FDA SG 2.6 has been rescheduled for March 10, 2026.
The updated U.S. Food and Drug Administration (FDA) Supplemental Guide (SG) draft version 2.6 (dated February 4, 2026) is posted in the ‘Draft Chapters: Future Capabilities’ (https://links-1.govdelivery.com/CL0/https:%2F%2Flinks-1.govdelivery.com%2FCL0%2Fhttps:%252F%252Fwww.cbp.gov%252Ftrade%252Face%252Fcatair%2F1%2F0100019982929852-0ff1b06f-7fc0-4ec5-8cbe-3a6fd233e3ef-000000%2F2-YXZyyLcTg6s28kFaqby8PNmvi0gp92ArFH0_AoJBY=424/1/0100019a938bfcca-1a56f2d0-6329-4ccc-a8c2-9f8df071dc62-000000/mvPPV77o77ZmyMk4VNVIjh5oud6UqghQyU0ue7FcaA0=431)section of CBP.gov.
Refer to the attachment for a visual of the scheduled FDA changes.
For questions about the changes to SG 2.6 contact FDA ACE Support: ACE_Support@fda.hhs.gov (mailto:ACE_Support@fda.hhs.gov)
Related Messages: 66836343, 66347264
- FDA Visual of scheduled changes.pdf (https://content.govdelivery.com/attachments/USDHSCBP/2026/02/17/file_attachments/3556601/FDA%20Visual%20of%20scheduled%20changes.pdf)
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