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¿Qué cambió en la aduana de EE. UU.?
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La FDA agregó una opción de código de la UE para las presentaciones de notificación previa en PG13
CBP anunció el 8 de junio de 2026 que la FDA agregó un nuevo calificador de código geográfico gubernamental, EU (Unión Europea), para el elemento de datos LPCO Issuer en PG13. La FDA indicó que el código se aplica a las presentaciones de Notificación Previa Independiente (Stand-Alone Prior Notice) y a las presentaciones combinadas de productos alimenticios (Food Commodity Combined Entry). La FDA indicó que la próxima versión de su Guía Complementaria de ACE (ACE Supplemental Guide) reflejará este cambio.
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Esta fue una actualización técnica de un campo de datos de la FDA utilizado en las presentaciones de notificación previa y de entrada de alimentos. Los mensajes posteriores de CSMS pueden haber modificado los requisitos de la FDA para PG13 desde junio de 2026, por lo que los clientes con envíos de alimentos regulados por la FDA deben solicitarnos que revisemos cómo están codificadas sus entradas actuales. Los clientes no necesitan tomar ninguna acción sobre este mensaje en particular por ahora.
La versión 2.6 de la Guía Complementaria de la FDA entró en vigor en el entorno de producción de ACE el 10 de marzo de 2026
CBP anunció que los cambios de la versión 2.6 de la Guía Complementaria de la FDA para ACE se implementaron en el entorno de producción de CBP el 10 de marzo de 2026. CBP trasladó la guía a la sección Implementation Guide Ready for Coding de los documentos CATAIR PGA en CBP.gov. La FDA indicó que también actualizaría sus Códigos de Afirmación de Cumplimiento (Affirmation of Compliance Codes), la Referencia Rápida de Afirmación de Cumplimiento (Affirmation of Compliance Quick Reference) y la Guía de Referencia Rápida para la Industria (Industry Quick Reference Guide).
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Este mensaje trataba sobre el formato técnico de los datos de la FDA que los declarantes envían a través de ABI junto con las entradas. Concernía a los declarantes y a los proveedores de software, por lo que los importadores no debían tomar ninguna medida. Mensajes CSMS posteriores pueden haber modificado los requisitos de la FDA. Los clientes que importan mercancías reguladas por la FDA y tengan dudas deben pedirnos que revisemos sus entradas.
CBP actualizó la regla de validación de datos de la FDA y aplazó su implementación al 10 de marzo de 2026
CBP anunció una aclaración al borrador de la Guía Suplementaria de la FDA versión 2.6, que exige que los despachos con el código de indicador de proceso de la FDA A también utilicen el código de procesamiento de agencia gubernamental CSU, de lo contrario el despacho será rechazado. CBP reprogramó la implementación en producción de esta validación al 10 de marzo de 2026 y solicitó a los declarantes que realizaran pruebas en el entorno de certificación. El mensaje afecta a los despachos que incluyen mercancía regulada por la FDA.
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Este mensaje estableció una regla técnica de validación ABI para los despachos regulados por la FDA, que entró en vigor en el entorno de producción el 10 de marzo de 2026. Desde esa fecha, aplicamos este requisito de codificación a los despachos de la FDA que presentamos. Es posible que mensajes CSMS posteriores hayan modificado desde entonces los requisitos de FDA ACE, por lo que los clientes con mercancía regulada por la FDA deben pedirnos que confirmemos la codificación actual utilizada en sus despachos.
La FDA eliminó el código de cumplimiento no válido “FTZ” de las declaraciones de ACE
CBP anunció que la FDA eliminó el código de Affirmation of Compliance (AofC) “FTZ” del Apéndice PGA de ACE, con vigencia a partir del despliegue de ACE del 21 de febrero de 2026. La FDA indicó que utiliza el tipo de entrada y los datos del registro PG30, no un código AofC, para identificar los retiros de FTZ. CBP declaró que, después de ese despliegue, cualquier entrada que transmita el código “FTZ” tendrá sus datos de la FDA rechazados.
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Este cambio entró en vigor el 21 de febrero de 2026 y sigue aplicándose hoy. En las entradas reguladas por la FDA que presentamos, no transmitimos el código AofC “FTZ” y, en su lugar, utilizamos el tipo de entrada y los datos PG30, tal como lo exige la FDA. Los clientes no necesitan hacer nada, salvo que nos indiquen específicamente que utilicemos un código AofC; en ese caso, deben confirmar con nosotros que no se trata del código “FTZ”.
Los resúmenes y las posiciones son información general, no asesoría legal. Consulte siempre el mensaje oficial de CBP, que cada página enlaza.
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Llame al (908) 291-8001 o escriba a info@alliedchb.com
Esta página es una traducción. La versión en inglés de este sitio web es la versión oficial. Nuestros formularios en línea y nuestros documentos están en inglés. English